股票配资正规南京癌症基金会赫赛汀电话

  • 时间:
  • 浏览:4
  • 来源:股票杠杆配资,正规配资10倍

北京市2258信箱中国癌症基金会赫赛汀患者援助办公室地址在哪里

自 2017年 3月 1日起,中国癌症基金会赫赛汀患者援助办公室的 2258 信箱 已停用; 赫赛汀患者援助项目资料邮寄地址变更为:北京市100061-9分箱 中国癌症基金会赫赛汀患者援助项目办公室收。

中国癌症基金会的办公地址:北京市朝阳区潘家园南里17号院 7号楼 203-207 室。

怎样填写中国癌症基金会赫赛汀患者援助项目患者收入证明

香港中美仁爱医疗股票配资正规南京肿瘤救助定点三院,中国癌症基金会 贫困肿瘤病人股票配资正规南京可申请救助 □晚报记者 邢进 通讯员 陈锦屏 邵德欣 本报讯昨日,“香港中美仁爱医疗肿瘤慈善救助定点医院”在市三院举行挂牌仪式,市三院获赠价值1000万元的医疗设备。

据悉,该院将拿出200万元援助肿瘤病人,从即日起,贫困肿瘤患者可在该院领到5000元医疗援助卡。

据了解,“香港中美仁爱医疗救助中心”是以慈善救助为宗旨的医疗救助机构,在全国范围内选择符合条件的医院为中心定点医院,实施一系列救助项目,包括向各定点医院捐助先进的肿瘤综合治疗设备;设立肿瘤救助项目基金,为肿瘤病人提供慈善救助;提供学术和技术支持等。

乳腺癌药物赫赛汀纳入医保后出现什么情况?

展开全部乳腺癌药物赫赛汀纳入医保后需求激增,全国缺货将提高产能。

5月16日是李雪(化名)最后一次化疗的日子。

一周多前,她的主治医生希望她能在化疗前买到“赫赛汀”。

可是她买不到。

“全国都出现了断货。

跑遍了很多老家附近的医院,都找不到这种药物,这还是被纳入医保的一种药。

”乳腺癌患者李雪说。

2017年7月,赫赛汀被纳入国家医保目录,这种原来每支2万元左右的乳腺癌治疗药物,患者只需要花费不到原价十分之一的钱便可使用。

赫赛汀需求激增,全国多地出现短缺。

对此,5月31日下午,药企罗氏制药答复澎湃新闻记者称,该公司已经向国家药品监督管理局申请将供应中国市场的赫赛汀,由现有生产基地转向更高产能的生产基地。

目前,这一请求已经于5月30日晚正式得到批准,但生物制品企业组织生产和检验放行均耗时较长,全面改善赫赛汀在中国市场的供应情况仍需一定的时间。

患者:如果不想中断治疗,只能自己找药 2017年12月,来自河北的李雪被诊断出“乳腺癌III期”,她随后前往北京一家医院开展治疗,当月就完成了一次手术,2018年1月开始在这家医院化疗,直到5月初,她已经完成了5次化疗,之后还需要进行放疗。

5月16日,李雪最后一次化疗。

早在一周多前,她的主治医生希望她能在化疗前买到赫赛汀。

“这种药听医生说能对治疗起到很好的效果,我去了当地(河北)一家医院,一开始不给输,说我没有在那里治疗,不是他们的病人。

”李雪告诉澎湃新闻记者,她所有的手术、放化疗都在北京的医院完成,当她过了几天再去咨询河北这家医院时,就面临了缺药的问题。

赫赛汀。

赫赛汀,通用名“曲妥珠单抗”,是一种分子靶向治疗药物。

一名肿瘤领域的医生告诉澎湃新闻记者,这一药物并非对所有的乳腺癌患者有效,它仅仅对乳腺癌患者中HER-2受体扩增的患者有效,约20%-30%的乳腺癌患者为HER-2阳性,就像打靶一样,这一药物通过与HER-2受体结合,精确治疗HER-2扩增的乳腺癌患者,可股票配资正规南京降低乳腺癌术后复发率,可以说是部分乳腺癌患者的救命药。

李雪称,自己跑遍了很多老家附近的医院,都找不到这种药物。

她加入了乳腺癌患者群,群里许多人反映买不到这种药。

也有一些医院工作人员告诉她,这一药物被“限购”,“就是并不是想买多少都可以买到,还有一些医院规定只有住院病人才能用,门诊病人不可以。

”“听医生说,像我这样的病人,赫赛汀21天就要输一次,一输就要输一年,等于一年需要18支药。

”李雪担忧这种缺药的情况短期内不能得到解决,“如果不想中断治疗,只能自己找药。

”“缺药给病人带来的后果,一是影股票配资正规南京响疗效,二是影响生存期。

”前述肿瘤领域医生表示,对于一些原本可以治疗好的病人来说,一部分病人可能因为没有这个药物,治不好,或者活的时间会更短。

” 医院:赫赛汀供应时断时续 原本赫赛汀非常昂贵。

2017年7月,国家人力资源和社会保障部对外公布36种药品进入医保目录后的价格谈判结果,并同步确定了这些药品的医保支付标准,赫赛汀即名列其中。

经过谈判,原先赫赛汀每支零售价格为19800元,随后支付标准降到7600元,降幅近七成。

据前述肿瘤领域医生介绍,在一个治疗周期里,患者至少要注射14支。

各地医保能报销掉70-80%,也就意味股票配资正规南京着花1500元左右就可以买到一支赫赛汀,这对很多人来说在承受范围内。

除了医保政策优惠,中国癌症基金会也在全国指定一些医疗机构开展赫赛汀患者援助项目。

中国癌症基金会官网称,这是一项慈善项目,是向那些适合使用赫赛汀治疗的贫困或低收入肿瘤患者提供援助,由企业向基金会赠药,该援助项目办公室会依据患者的用量,援助患者完成一个治疗疗程(为期一年)最多不超过8支药品。

业内人士向澎湃新闻记者透露,在赫赛汀刚被纳入医保时,慈善捐赠活动并未马上终止,这意味着部分患者既可享受医保政策带来的优惠,同时还可以享受慈善捐赠。

这一项目在2017年10月停止。

缺药的现象不仅出现在北京,2018年以来,河北、江苏、浙江、上海等地也相继有患者反映赫赛汀买不到的情况。

上海一家医院药剂科工作人员透露,“这段时间赫赛汀一直很紧张,一会儿有,一会儿没有。

”时断时有的情况也出现在国内其他医院。

北京青年报5月31日报道称,中山大学附属第一医院甲乳外科微信公众号在2月27日发布紧急通知称,因厂家供货不足,赫赛汀暂时停用,“实在买不到,敬请谅解。

”虽然医院表示3月5日将恢复用药,但3月27日,医院再次宣布缺药,这一情况直到4月8日才得到恢复。

上述报道还援引了河北医科大学第四医院对赫赛汀缺货的回应:“在赫赛汀降价进入国家医保后,使用赫赛汀的患者人数剧增,造成赫赛汀在全国范围内供不应求,各地均出现断货的情况,预计供应紧张状况短期内难以改善。

”该医院表示,赫赛汀每次到货后,都及时全部投入药房销售。

但由于到货数量很少,无法满足临床需求,经常处于断货状态,大部分时间药房无药可售。

药企:将更换高产能生产基地 公开资料显示,赫赛汀由美国基因泰克公司研发,并于1998年经美国食品药品管理局(FDA)的批准在美国上市,由于在...

请问那个厂家的赫赛汀对乳腺癌疗效好?

你好,我是名乳腺外科医生.1,赫赛汀是"曲妥珠单抗"的商品名,由罗氏公司研发和生产.只有这一个是正中的,没有第二个厂家生产.2,该药用于治疗C-erbB2蛋白免疫组化3+或Her-2基因FISH检测扩增的患者.其他类型乳腺癌患者无效.3,这个药物有几个不同国家的药物生产规格,我们的患者有从美国,印度,香港等地方买回来用的,其实不管哪个国家的,成分都一样,效果也都一样,只是在国外买相对便宜些.但赫赛汀这个药推荐使用一年,一般人很难把1年的药量全从国外买回来,海关会查的.另外现在中国癌症基金会有一个买6赠8的活动(只限于大陆版的赫赛汀,申请时要上交药的空瓶),只要不是太富有的基本都可以申请下来,也就满足一年的用量了(除非特别胖的患者).大概自己花15万左右.有什么不懂的可以继续问

中国癌症基金会能给什么援助?

药物通用名: 注射用曲妥珠单抗 英文名: Trastuzumab 赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)——HER2过度表达的转移性乳腺癌 ★重组DNA衍生的人源化单克隆抗体 ★可单药使用,不良反应轻,耐受性好,可在门诊治疗 ★疗效显著,中位缓解时间长 性 状 本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440 mg,为白色至淡黄色冻干粉剂,配制成溶液后可供静脉输注。

溶解后曲妥珠单抗的浓度为21 mg/mL。

【溶剂】 灭菌注射用水,含1.1%苯乙醇作为防腐剂,为无色液体。

赋形剂 :L-盐酸组氨酸,L-组氨酸,α,α-双羧海藻糖,聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯20。

临床疗效总结于下表。

免疫原性 两个主要试验中,除2例病人外,其它病人均接受了抗体的检测。

只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体,但该病人未产生过敏症状。

【药理作用】 曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。

此抗体属IgGl型,含人的框架区,及能与HER-2结合的鼠抗-p185 HER2抗体的互补决定区。

人源化的抗HER2抗体是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中CHO)产生的,用亲合色谱法和离子交换法纯化,包括特殊的病毒灭活的去除程序。

国仓鼠卵巢细胞 HER2原癌基因或C-erbB2编码一个单一的受体样跨膜蛋白,分子量185kDa,其结构上与表皮生长因子受体相关。

在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。

HER2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加,导致HER2受体活化。

研究表明,HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。

HER2的过度表达可通过以下方法诊断:对肿瘤组织块以免疫组化为基础的评价法,组织或血浆样品的ELISA法或荧光原位杂交法(FISH)。

曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。

另外,曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。

在体外研究中,曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

疗效 本药已被用于临床试验,作为单药治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌,这些患者曾接受过针对其转移灶1个或1个以上化疗方案化疗而失败。

本药在临床试验中还与紫杉醇或蒽环类药物(阿霉素或表阿霉素)加环磷酰胺合用作为一线药物,治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。

既往未接受化疗的转移性乳腺癌用蒽环类药物(阿霉素60 mg/m2或表阿霉素75 mg/m2 )加环磷酰胺(600 mg/m2 )加(本品+AC)或不加(单AC)本品治疗。

以前接受过以蒽环类药为基础的辅助化疗的病人用紫杉醇(175 mg/m2,3小时输入)加(本品+P)或不加(单P)本药治疗。

病人可用本药治疗直到病情进展。

临床疗效总结于下表。

免疫原性 两个主要试验中,除2例病人外,其它病人均接受了抗体的检测。

只有1例病人体内检测到曲妥珠单抗的抗体,但该病人未产生过敏症状。

【药代动力学】 药物清除 对转移性乳腺癌的研究表明,短时间静脉输入10,50,100,250和500 mg 曲妥珠单抗每周1次的药代动力学呈剂量依赖性。

随剂量水平的提高,平均半衰期延长,清除率下降。

在临床试验中,使用了曲妥珠单抗4 mg/kg的首次负荷量和2 mg/kg每周维持量,观察到其平均半衰期为5.8天(1-32天),在16-32周之间,曲妥珠单抗的血浆浓度达到稳定状态,平均谷浓度约75 ug/mL。

特殊临床情况下的药物动力学 病人特性(如年龄,血浆肌酐浓度)对曲妥珠单抗分布的影响也进行了评价。

数据显示,曲妥珠单抗的体内分布在不同亚群病人中均无变化。

【毒理研究】 【适应症】 适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌 :作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌 ;与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌。

【用法用量】 作为单一药物或与其它化疗药合用时建议按下列初次负荷量和维持量给药。

初次负荷剂量 :建议初次负荷量为4 mg/kg,90分钟内静脉输入。

应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状。

停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。

维持剂量 :建议每周用量为2 mg/kg。

如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完。

请勿静推或静脉冲入。

疗程 本药可一直用到疾病进展。

根据国外市场调查资料显示:接受治疗的患者平均约连续使用24至26周 减量 临床试验中未减量使用过本药。

在可逆的化疗导致的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用,是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导。

特殊患者 :数据显示不同年龄或血浆肌酐浓度对本药的分布无影响。

临床试验中,年老患者并未减量使用。

所有不良事件的数据均由临床试验得到,本药均按推荐剂量单药或与化疗药(蒽环类[阿霉素或表阿霉素]加环磷酰胺或紫杉醇)合用。

单独使用赫赛汀 有HER2过度表达的转移癌患者,已对进行过1或多个方案化疗无效者单独使用本药。

213例患者,下列不良反应发生率≥ (greater than or equal to) 5% : 整体 :腹痛,意外损伤,乏力,背痛,胸痛,寒战,发热,感冒样症状,头痛,感染,颈痛,疼痛。

心血管 :血管扩...